Amytrofe Laterale Sclerose (ALS)

Amytrofe laterale sclerose, beter bekend als ALS, is een ernstige progressieve neurologische ziekte die verlamming en krachtsverlies tot gevolg heeft. In de meeste gevallen begint het tussen de 50 en 60 jaar. Uiteindelijk, gemiddeld 3 à 4 jaar na aanvang, leidt ALS tot overlijden, meestal door verlamming van de ademhalingsspieren. De oorzaak is neuro-inflammatie.

Klachten en symptomen van ALS

Over het algemeen begint ALS merkbaar te worden door onwillekeurige spierbewegingen en krampen. Ook beginnen spieren zwakker te worden. Dat kan elke soort spier zijn, maar vaak begint het in de uiteinden, zoals handen of voeten. In sommige gevallen raken spieren in de keel of de tong als eerste aangetast. Vervolgens breiden de problemen zich steeds verder uit.

Oorzaak van ALS

ALS heeft zowel een erfelijke vorm als een sporadische, maar voor beide vormen is de precieze oorzaak nog onbekend. Afgezien van de genetische factoren spelen mogelijke milieufactoren een rol.

Diagnose van ALS

Het is niet makkelijk om ALS te diagnosticeren. Het is een vrij zeldzame ziekte en er bestaan helaas geen onderzoeksmethoden die zekerheid bieden. Over het algemeen is de aanpak om zoveel mogelijk andere oorzaken uit te sluiten.

Behandeling bij ALS

Genezing van ALS is vooralsnog  onmogelijk. Behandelingen die de symptomen verlichten zijn uiterst zeldzaam. Om die reden zijn de resultaten uit een revalidatiekliniek op Sardinië zo opmerkelijk. In deze kliniek zijn twee ALS-patiënten behandeld met PEA, waarna meetbare verbeteringen te zien waren in spierkracht en ademhaling. PEA remt neuro-inflammatie en bevordert en steunt het natuurlijke herstelvermogen van het lichaam.

Copyright © 2017 – Pure Supplements en Nutraceuticals