Amyotrofe Laterale Sclerose: een ziekte op basis van neuroinflammatie

Spieratrofie bij de ziekte van Charcot, ALS

Spieratrofie bij de ziekte van Charcot, ALS

ALS, amyotrofe laterale sclerose; voor het eerst beschreven door de grote neuroloog Charcot in 1869. ALS is een vreselijk ziektebeeld, dat snel progressief wordt met spierverval en spierkracht afname, waarbij alle spieren aangedaan kunnen zijn tot en met de ademhalingsspieren toe. Een goede behandeling is er in wezen nog steeds niet. Mensen sterven meestal binnen enkele jaren. Sinds enige tijd is het duidelijk dat er bij ALS een actieve neuroinflammatie is, een duidelijke ontsteking in het centrale zenuwstelsel.

ALS is een zeldzame neurologische ziekte waarbij de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg, de hersenstam en de motorische cortex van de hersenen een chronische ontsteking doormaken, waardoor progressief krachtsverlies en verlamming ontstaat, die uiteindelijk tot de dood van de patiënt door verlamming van de ademhalingsspieren leidt. De aandoening wordt in de VS Lou Gehrig’s disease genoemd, naar een beroemd honkballer die eraan leed. Maar eigenlijk heet het naar de eerste beschrijver ‘de ziekte van Charcot’.

Daarom zijn de resultaten uit een Italiaanse revalidatie-kliniek op Sardinie zo indrukwekkend. Twee ALS patiënten werden daar behandeld met de natuurlijke ontstekingsremmende en pijnstillende lichaamseigen stof palmitoylethanolamide (PEA), dat onder meer verkrijgbaar is als voedingssupplement PeaPure of PEA tabletten. Positieve effecten waren vrijwel direct meetbaar.

De klinische observaties voor en na het starten van de behandeling met palmitoylethanolamide (PEA) waren duidelijk. De spierkracht die ernstig afgenomen was in de handen, de mond en de ademhalingsspieren nam binnen enkele weken meetbaar toe, zonder bijwerkingen.

De auteurs concludeerden:

Lo studio dimostra che il PEA determina un immediato effetto motorio anche in condizioni di grave ipoamiotrofi a muscolare.
Tale effetto consente di attuare un progetto riabilitativo che, in tempi brevi, determina recupero funzionale accompagnato dalla ricomparsa dei muscoli.
L’efficacia del trattamento è sicuramente dovuta al fatto che lo stress neuromuscolare causa un processo infiammatorio mediato da cellule non neuronali (mastociti e microglia). L’azione del PEA è quella di modulare l’azione di queste cellule.

Oftewel, palmitoylethanolamide heeft een vrij direct positief effect op de spierkracht en de functionaliteit bij amyotrofe laterale sclerose. Het effect zou veroorzaakt kunnen worden door de positieve effecten van palmitoylethanolamide op de niet-neurale cellen, het glia weefsel en de mestcellen.

Elders in de wereld zijn ALS patiënten begonnen met het gebruik van PEA. Vooral patiënten met de bulbaire vorm lijken relatief snel een positief effect te merken. Palmitoylethanolamide wordt door het lichaam zelf aangemaakt als reparatie molecuul bij ALS.

Natuurlijk staat alles nog in de kinderschoenen en de patiënten proberen vaak maar wat in het wilde weg, zonder begeleiding van een arts. De werkzame dosis ligt rond de 30-50 mg/kg lichaamsgewicht maar helaas nemen velen te weinig PEA om het ontstekingsproces afdoende te remmen.

Essentie over PEA

Copyright © 2017 – Pure Supplements en Nutraceuticals